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Im Jahr 1988 haben Vertreter von zahlreichen Epilepsie-Selbsthilfegruppen die Deutsche Epilepsievereinigung e.V. (DE) gegründet. Sie vertritt seitdem auf nationaler und internationaler Ebene die Interessen von Menschen mit Epilepsie.

Auch heute im 21. Jahrhundert noch werden Menschen, die von Epilepsie betroffen sind, stark benachteiligt. Sowohl in der Schule, während der Ausbildung und im Beruf als auch in der Privatsphäre haben sie mit Vorurteilen zu kämpfen. Die tägliche Auseinandersetzung mit der Erkrankung selbst und die gesellschaftliche Ausgrenzung, die in erster Linie auf breites Nichtwissen in der Bevölkerung zurück zu führen ist, ist für Betroffene und Angehörige eine zusätzliche und psychische Belastung.

Wer kann diese Situation besser ändern, als die von Epilepsie betroffenen Menschen selbst?

Deshalb hat sich die Deutsche Epilepsievereinigung die nachstehenden Punkte zum Ziel gesetzt:

• Aufklärung über die Erkrankung Epilepsie in der breiten Öffentlichkeit,
• Beratung von Betroffenen zu Betroffenen,
• Unterstützung von Betroffenen Menschen auf dem Weg zur richtigen Behandlung
• Wahrnehmung der Interessen in der Gesundheitspolitik